Beschrijving

Geneesmiddelomschrijving Zantac

Zantac is een geneesmiddel dat voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van maag- en darmklachten veroorzaakt door overtollig maagzuur. De werkzame stof in Zantac is ranitidine, een H2-blokker die de productie van maagzuur vermindert. Het is verkrijgbaar in tabletvorm en in vloeibare vorm voor oraal gebruik.

Indicaties

Zantac wordt voorgeschreven voor de behandeling van maagzweren, duodenumzweren, reflux-oesofagitis en het Zollinger-Ellison-syndroom. Ook wordt het soms gebruikt voor de preventie van zweren door stress of medicatiegebruik, zoals NSAID’s.

Werkingsmechanisme

Ranitidine blokkeert de H2-histaminereceptoren in de maagwandcellen, wat leidt tot een verminderde productie van maagzuur. Dit helpt om de symptomen van maagzuurgerelateerde aandoeningen te verminderen en de genezing van zweren te bevorderen.

Dosering en toediening

De gebruikelijke dosering voor volwassenen is 150 mg tweemaal daags of 300 mg eenmaal daags voor het slapengaan. Bij ernstige omstandigheden kan de dosering worden aangepast door een arts. Voor kinderen wordt de dosering bepaald op basis van het gewicht en de ernst van de symptomen.

Bijwerkingen

Veelvoorkomende bijwerkingen van Zantac zijn hoofdpijn, duizeligheid, constipatie en diarree. Minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn huiduitslag, misselijkheid en braken. Ernstige bijwerkingen zoals leverfunctiestoornissen of pancreatitis komen zelden voor.

Interacties

Zantac kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden, zoals antacida, warfarine, ketoconazol en triazolam. Het is belangrijk uw arts te informeren over alle geneesmiddelen die u gebruikt om mogelijke interacties te vermijden.

Bewaarinstructies

Zantac dient te worden bewaard op een droge plaats bij kamertemperatuur, buiten het bereik van kinderen. Het mag niet worden blootgesteld aan extreme hitte of koude. Tabletten moeten in de originele verpakking worden bewaard om schade door licht te voorkomen.

Specifieke aanbevelingen

Bij patiënten met nierinsufficiëntie moet de dosering van Zantac mogelijk worden aangepast. Ook bij leverfunctiestoornissen is voorzichtigheid geboden. Zantac kan symptomen van maagkanker maskeren; langdurig gebruik moet onder medische supervisie plaatsvinden.

Gebruik tijdens zwangerschap

Gebruik van Zantac tijdens de zwangerschap dient alleen te gebeuren na overleg met een arts. Hoewel er geen duidelijke aanwijzingen zijn voor schade, moet het gebruik worden beperkt tot situaties waarin het voordeel voor de moeder opweegt tegen de potentiële risico’s voor de foetus.

Gebruik tijdens borstvoeding

Zantac gaat over in de moedermelk, hoewel de hoeveelheden klein zijn. Borstvoeding wordt meestal niet aanbevolen tijdens het gebruik van Zantac zonder overleg met een arts, om mogelijke risico’s voor de zuigeling te vermijden.

Toediening bij ouderen

Bij oudere patiënten moet de dosering van Zantac zorgvuldig worden gecontroleerd vanwege een verhoogd risico op bijwerkingen en medicijninteracties. Regelmatige follow-up door een arts is aanbevolen om de veiligheid en effectiviteit van de behandeling te waarborgen.

Overdosering

Symptomen van een overdosering van Zantac kunnen hoofdpijn, duizeligheid, verwardheid, misselijkheid en braken omvatten. In ernstige gevallen kunnen hartritmestoornissen en stuiptrekkingen optreden. In geval van een vermoede overdosering dient onmiddellijk medische hulp te worden ingeroepen.

Speciale voorzorgsmaatregelen

Patiënten met een voorgeschiedenis van acute porfyrie moeten Zantac vermijden, omdat ranitidine een aanval kan uitlokken. Voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten met hartziekten, omdat snelle infusie van de intraveneuze vorm hartritmestoornissen kan veroorzaken.

Alternatieve therapieën

Naast Zantac bestaan er andere medicamenteuze behandelingen voor maagzuurgerelateerde aandoeningen, zoals protonpompremmers (bijvoorbeeld omeprazol) en andere H2-blokkers (zoals famotidine). De keuze van het geneesmiddel hangt af van de specifieke medische conditie en de reactie van de patiënt op de behandeling.