Medivir AB heeft een exclusief licentieovereenkomst gesloten met Biossil Inc. voor de wereldwijde ontwikkeling van remetinostat, een zalfachtig HDAC-remmer die momenteel in fase 2 van de klinische proeven verkeert. Biossil krijgt wereldwijde rechten om remetinostat te ontwikkelen, dat positieve resultaten heeft laten zien bij basaalcelcarcinoom en cutaan T-cellymfoom. Als de ontwikkeling succesvol is en het middel goedgekeurd wordt, kan Medivir tot 60 miljoen dollar aan mijlpaalbetalingen ontvangen, naast een royalty van midden in de enkelcijferige procenten op toekomstige netto-verkopen. Jens Lindberg, CEO van Medivir, zei: “Overeenkomsten zoals die van vandaag met Biossil blijven een kerncomponent van de bedrijfsmissie en het bedrijfsmodel van Medivir. Vandaag’s aankondiging illustreert verder onze focus en toewijding aan de ontwikkeling en commercialisering van innovatieve behandelingen voor kanker, en wij kijken uit naar de voortgang van Biossil met remetinostat in de kliniek en daarbuiten.” Biossil, gevestigd in Toronto, is een AI-gebaseerde ontwikkelaar van geneesmiddelen die zich richten op therapieën voor heterogene ziekten met dringende onbevredigde medische behoeftes. Het bedrijf plant de ontwikkeling van remetinostat te hervatten met behulp van hun eigen benadering. Dr. Alexander Mosa, mede-oprichter, wetenschappelijk directeur en voorzitter van Biossil, verklaarde: “Remetinostat is geïdentificeerd met dezelfde strenge aanpak die wordt toegepast op alle kandidaten van Biossil. Het voldoet aan onze belangrijkste criteria van veelbelovende klinische gegevens, gedifferentieerd mechanisme van werking en potentieel om een belangrijk onbevredigd medisch behoefte aan te pakken. Wij zijn gelukkig met een ondersteunende partner in Medivir, en wij zullen de ontwikkeling hervatten en remetinostat verder ontwikkelen overeenkomstig zijn klinisch potentieel.” De overeenkomst markeert een strategische stap voor beide bedrijven in de zoektocht naar innovatieve kankerbehandelingen.