Braveheart Bio is gestart met $185 miljoen aan financiering om een medicijn te ontwikkelen voor hypertrofische cardiomyopathie, een hartziekte. Dit medicijn, BHB-1893, is gelicentieerd van het Chinese Hengrui Pharma. Hengrui heeft het medicijn al getest in China, zowel in een middelstadiumtest voor de niet-verstoppende vorm van de ziekte als in een fase 3 studie voor de verstoppende vorm. Braveheart Bio zal wereldwijd late stadium tests beginnen in 2026. Het bedrijf wordt geleid door Travis Murdoch, voormalig CEO van HI-Bio, en heeft onder andere Biogen CEO Chris Viehbacher als voorzitter. Verschillende investeerders, zoals Andreessen Horowitz, Forbion en OrbiMed, steunen het bedrijf. Braveheart Bio is een van de vele startups die samenwerken met Chinese biotechbedrijven om hun productpijplijn te vullen. De licentieovereenkomst met Hengrui is een van de vele deals tussen Chinese en Amerikaanse of Europese bedrijven dit jaar. Deze deals helpen nieuwe bedrijven om te beginnen met medicijnen die al in klinische tests zitten en mogelijk beter zijn dan bestaande therapieën. Braveheart Bio zoekt wereldwijd naar veelbelovende medicijnen, en BHB-1893 stond uit door zijn potentieel. Dit medicijn is een mogelijke concurrent voor Camzyos van Bristol Myers Squibb, het enige goedgekeurde medicijn voor de verstoppende vorm van hypertrofische cardiomyopathie. Camzyos heeft een complex doseringsschema en een risicominderingsprotocol, wat de opname beperkt. Daarnaast zijn er nog geen medicijnen geslaagd in een fase 3 studie voor de niet-verstoppende vorm van de ziekte. Braveheart Bio beweert dat BHB-1893 een ‘best-in-class’ molecuul is dat de veiligheid, effectiviteit en gemak van de zorg verbetert. Fase 1 data tonen een snelle en klinisch betekenisvolle impact op de bloedstroom uit het hart en een veiligheidsprofiel dat een eenvoudig doseringsschema ondersteunt. Murdoch hoopt dat dit medicijn de onderliggende mechanismen van de ziekte kan aanpakken, snel effect kan hebben en makkelijker te voorschrijven is.